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Long-lasting neonatal diabetes mellitus (PNDM) is characterised by the onset of hyperglycemia in the first six months of lifetime (imply age: seven months; range: beginning to 26 months). The diabetic issues mellitus is related to partial or finish insulin deficiency.
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Myoclonic dystonia-26 (DYT26) is definitely an autosomal dominant neurologic condition characterized by onset of myoclonic jerks affecting the higher limbs in the first or next ten years of everyday living.
Infantile-onset Krabbe illness is characterised by normal progress in the very first couple months followed by immediate extreme neurologic deterioration; the standard age of death is 24 months (variety eight months to nine many years). Later on-onset Krabbe disease is a great deal more variable in its presentation and ailment program. [from GeneReviews]
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